La nomenclature nationale des produits pharmaceutiques à usage de la médecine humaine s’enrichit avec la publication de sa mise à jour de mai 2025 par le Ministère de l’Industrie Pharmaceutique. Cette nouvelle version intègre 35 nouvelles spécialités. Les génériques et biosimilaires dominent largement avec 33 médicaments face à seulement 2 médicaments princeps. Les 2 princeps… Poursuivre la lecture 35 nouvelles spécialités enregistrées
Catégorie : Enregistrement
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ADDFMS en Algérie : une impasse réglementaire
Le 22 mai 2025, l’Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques (ANPP) a publié une note d’information relative à l’enregistrement du produit Fortimel Compact Protein. Dans ce document, l’ANPP rappelle que ce produit est classé comme un produit pharmaceutique, plus précisément comme un aliment diététique destiné à des fins médicales spéciales (ADDFMS), conformément à la loi sur… Poursuivre la lecture ADDFMS en Algérie : une impasse réglementaire
MAJ nomenclature : 28 nouvelles spécialités enregistrées
La mise à jour de mars 2025 de la nomenclature nationale des produits pharmaceutiques à usage de la médecine humaine, publiée par le Ministère de l’Industrie Pharmaceutique, inclut l’enregistrement de 28 nouvelles spécialités. Parmi les nouvelles entrées, 22 sont issues de la production locale et 6 sont importées. On compte 23 génériques et 5 médicaments… Poursuivre la lecture MAJ nomenclature : 28 nouvelles spécialités enregistrées
Nomenclature : 44 nouvelles entrées dans la mise à jour du mois d’octobre
Le ministère de l’Industrie et de la Production Pharmaceutique a publié la mise à jour de la nomenclature nationale des produits pharmaceutiques pour le mois d’octobre. Cette nouvelle édition recense 44 ajouts, dont 6 princeps. Biopharm (Algérie) Forme : Comprimé pelliculé à libération prolongée, 11mg, boîte de 28. Remboursable : Non Forme : Microgranulé en sachet dose… Poursuivre la lecture Nomenclature : 44 nouvelles entrées dans la mise à jour du mois d’octobre
Nomenclature : Quoi de neuf dans la mise à jour du mois de septembre ?
Le ministère de l’Industrie et de la Production Pharmaceutique a publié la dernière mise à jour de la nomenclature des produits pharmaceutiques à usage de la médecine humaine pour le mois de septembre 2024. Cette mise à jour comprend cinq nouvelles entrées et un retrait. Nouvelles entrées Retrait BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE (pholcodine/gaïacol) : Sirop,… Poursuivre la lecture Nomenclature : Quoi de neuf dans la mise à jour du mois de septembre ?
Quoi de neuf dans la mise à jour de la nomenclature du mois de juillet ?
Vous vous demandez probablement ce qu’un ours à moto a à voir avec la nomenclature des médicamnts (ou nomenclature des produits pharmaceutiques à usage de la médecine humaine, rien que ça pour les puristes). Eh bien, absolument rien ! Mais avouez que cette image loufoque a capté votre attention. Tout comme cet ours intrépide qui… Poursuivre la lecture Quoi de neuf dans la mise à jour de la nomenclature du mois de juillet ?
Sept nouveaux médicaments génériques intègrent la nomenclature nationale
Le Ministère de l’Industrie et de la Production Pharmaceutique a rendu public la mise à jour de la nomenclature nationale des produits pharmaceutiques pour le mois de juin 2024. Cette nouvelle version se distingue par l’entrée de sept nouvelles spécialités pharmaceutiques. La fabrication locale en force Quatre laboratoires pharmaceutiques se partagent ces nouvelles entrées. Les… Poursuivre la lecture Sept nouveaux médicaments génériques intègrent la nomenclature nationale
Mise à jour de la nomenclature : Qui a enregistré quoi en avril ?
Le ministère de l’Industrie et de la Production pharmaceutique a récemment publié la mise à jour de la nomenclature des produits pharmaceutiques pour le mois de mai. Cette mise à jour se distingue par l’inscription de 52 nouvelles spécialités pharmaceutiques par rapport à la nomenclature d’avril. Une forte représentation nationale Sur les 52 nouvelles spécialités… Poursuivre la lecture Mise à jour de la nomenclature : Qui a enregistré quoi en avril ?
Enregistrement des génériques : l’étude de bioéquivalence redevient la norme
Après quelques années de permissivité, l’Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques (ANPP) resserre la vis concernant l’exigence de démontrer la bioéquivalence pour l’enregistrement des médicaments génériques. Dans une note récente adressée aux établissements pharmaceutiques, l’autorité réglementaire rappelle le caractère obligatoire de présenter une étude de bioéquivalence complète à l’appui des dossiers d’enregistrement de génériques, et ce… Poursuivre la lecture Enregistrement des génériques : l’étude de bioéquivalence redevient la norme