L’Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques (ANPP) vient d’émettre une note adressée à l’ensemble des pharmaciens et directeurs techniques des établissements pharmaceutiques concernant les médicaments à base de pseudoéphédrine. Cette directive, datée du 20 mai 2025, s’inscrit dans le sillage des mesures prises par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)… Poursuivre la lecture Nouvelles directives de l’ANPP sur les médicaments à base de pseudoéphédrine
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7 choses à savoir pour comprendre la promotion médicale en Algérie
Souvent méconnue, la promotion médicale influence pourtant fortement l’accès à l’information sur les médicaments. Voici 7 points essentiels pour mieux comprendre les enjeux, les acteurs et les pratiques de cette activité qui façonne le dialogue entre laboratoires et professionnels de santé. ← → 7 choses à savoir pour comprendre la promotion médicale en Algérie Il… Poursuivre la lecture 7 choses à savoir pour comprendre la promotion médicale en Algérie
Nomenclature : 44 nouvelles entrées dans la mise à jour du mois d’octobre
Le ministère de l’Industrie et de la Production Pharmaceutique a publié la mise à jour de la nomenclature nationale des produits pharmaceutiques pour le mois d’octobre. Cette nouvelle édition recense 44 ajouts, dont 6 princeps. Biopharm (Algérie) Forme : Comprimé pelliculé à libération prolongée, 11mg, boîte de 28. Remboursable : Non Forme : Microgranulé en sachet dose… Poursuivre la lecture Nomenclature : 44 nouvelles entrées dans la mise à jour du mois d’octobre
Enregistrement des génériques : l’étude de bioéquivalence redevient la norme
Après quelques années de permissivité, l’Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques (ANPP) resserre la vis concernant l’exigence de démontrer la bioéquivalence pour l’enregistrement des médicaments génériques. Dans une note récente adressée aux établissements pharmaceutiques, l’autorité réglementaire rappelle le caractère obligatoire de présenter une étude de bioéquivalence complète à l’appui des dossiers d’enregistrement de génériques, et ce… Poursuivre la lecture Enregistrement des génériques : l’étude de bioéquivalence redevient la norme